Category Archives: Δελτία τύπου

  • 0

ΕΝΟποίηση

Ο Ανέστης απήγγειλε εξαιρετικά το ποίημα της Ε. Σερέτη «Μισή»

Στις 18 Μαρτίου 2017 είχαμε τη χαρά και την τιμή να συμμετάσχουμε σε μια ιδιαίτερη εκδήλωση με την ονομασία «ΕΝΟποίηση» που έγινε για πρώτη φορά στην πόλη μας, αφιερωμένη στην παγκόσμια ημέρα ποίησης στην αίθουσα συνεδριάσεων του δημοτικού συμβουλίου του δήμου Πέλλας.

 

Μερικές από τις συμμετοχές της εκδήλωσης. Κάτω αριστερά ο δικός μας Ανέστης

Στην εκδήλωση αυτή που είχε στόχο την ενοποίηση συλλόγων και φορέων πήραν μέρος πολλοί σύλλογοι και φορείς όπως το ΕΕΕΕΚ, το ΚΕΔΔΥ, το ΚΑΠΗ, το Σχολείο Δεύτερης Ευκαιρίας, το Σωματείο Εργαζομένων Νοσοκομείου, ο Σύλλογος Φίλων Νοσοκομείου, ο Σύλλογος Καρκινοπαθών, η Ομοσπονδία Γυναικών, ο Σύλλογος Δικαστικών Υπαλλήλων, ο Σύλλογος Εποχιακά Απασχολούμενων Γυναικών.
Εκπρόσωπος του ΚΔΑΠ – ΑμεΑ Γιαννιτσών, ο Ανέστης Κολυμπάρης με το ποίημα της Ευαγγελίας Σερέτη – την ευχαριστούμε πολύ για την άδεια που μας έδωσε να παρουσιάσουμε το ξεχωριστό ποίημά της με τίτλο «Μισή» – ο Ανέστης το απήγγειλε εξαιρετικά εντυπωσιάζοντας το κοινό που κατέκλισε την αίθουσα.

 

Ευχαριστούμε θερμά την πρόεδρο του Συλλόγου Φίλων Βιβλίου Ν. Πέλλας, κυρία Κάκια Παυλίδου και όλο το Δ.Σ. για την τιμή που μας έκαναν να μας προσκαλέσουν στην υπέροχη αυτή εκδήλωση.


  • 0

Ανθοέκθεση 2017

Φέτος το Κέντρο μας συμμετείχε στην Ανθοέκθεση που διοργάνωσε ο Δήμος Πέλλας από τις 28 Απριλίου έως τις 7 Μαΐου στον πεζόδρομο της πόλης.
Το περίπτερο του ΚΔΑΠ ήταν γεμάτο με τις κατασκευές των παιδιών, χάρη στην Αγγελική Παπαδοπούλου, την ακούραστη κεραμίστριά μας, την ευχαριστούμε πολύ για τη δουλειά της και τις υπερωρίες της.

 

 

Ευχαριστούμε όλες και όλους εσάς που με την επίσκεψή σας στο περίπτερο του ΚΔΑΠ δώσατε μεγάλη χαρά στα ΑμεΑ και ταυτόχρονα μας ενισχύσατε οικονομικά για να συνεχίσουμε τις προσπάθειές μας για την αναβάθμιση των παρεχόμενων υπηρεσιών του Κέντρου προς τα ΑμεΑ.

 

 

 


  • 0

Εκδρομή στο αεροδρόμιο

Στις 15 Μαΐου 2015 το Κέντρο μας πήγε εκδρομή στο αεροδρόμιο «Μακεδονία» στη Θεσσαλονίκη. Έκανε μεγάλη αίσθηση στα παιδιά ο εκκωφαντικός ήχος κατά την προσγείωση και απογείωση των αεροπλάνων.

 

 

Η ξεναγός μας μίλησε για τ’ αεροπλάνα, για το καύσιμο που χρησιμοποιούν, την κηροζίνη, πού τοποθετούνται οι αποσκευές και άλλες χρηστικές, τεχνικές, πληροφορίες. Μας εξήγησε για το πώς γίνεται ο έλεγχος πριν την πτήση, είδαμε το λεωφορείο που παίρνει του επιβάτες από και προς το αεροπλάνο και αντίστοιχα τις αποσκευές.

Μας ανέφερε τους κανόνες που ισχύουν για τους επιβάτες μέσα στο αεροπλάνο και τι ισχύει για τα μωρά από δύο μηνών έως δύο χρόνων, αυτά πρέπει να βρίσκονται στην αγκαλιά της μητέρας τους δεμένα με διπλή ζώνη. Από δύο χρόνων και πάνω κάθονται σε κανονική θέση.

 

Επιθυμία των παιδιών ήταν ν’ ανέβουν πάνω στο αεροπλάνο αλλά δυστυχώς κάτι τέτοιο δεν επιτρεπόταν όπως μας εξήγησε η ξεναγός.
Ήταν μια από τις πιο εντυπωσιακές εκδρομές των τελευταίων χρόνων.


  • 0

Τα Παιδιά της Άνοιξης

Στις 31 Μαρτίου 2017 είχαμε τη χαρά να ταξιδέψουμε ως τη γειτονική μας Αλεξάνδρεια και να γνωρίσουμε από κοντά «Τα παιδιά της Άνοιξης».
Ποια είναι «Τα παιδιά της άνοιξης»;

 

Είναι ένα Μεικτό Κέντρο Διημέρευσης – Ημερήσιας Φροντίδας Απασχόλησης & Κατάρτισης ΑμεΑ που φιλοξενεί 58 εφήβους και ενήλικες ηλικίας 16 ετών και άνω από όλο το Νομό Ημαθίας, με νοητική υστέρηση, αυτισμό, σύνδρομο Down, μαθησιακές δυσκολίες, κινητικά προβλήματα, διαταραχές συμπεριφοράς και στεγάζεται στην πόλη της Αλεξάνδρειας.
Οι εκπαιδευόμενοι προσέρχονται στο χώρο, με τα λεωφορεία του Συλλόγου, μια δωρεά του Ιδρύματος Σταύρος Νιάρχος.

 

 

Το πρόγραμμα του Κέντρου αφορά στην επαγγελματική κατάρτιση, στην κοινωνικοποίηση και στην απόκτηση δεξιοτήτων με στόχο την αυτονομία των εκπαιδευόμενων.

 

Μείναμε ενθουσιασμένοι από την ξενάγηση και από την όλη λειτουργία του Κέντρου και δεν μας μένει τίποτε άλλο παρά να τους μιμηθούμε να προσπαθήσουμε δηλαδή κι εμείς να βελτιώσουμε το δικό μας Κέντρο στα Γιαννιτσά να το κάνουμε ελκυστικό για τα ΑμεΑ αναπτύσσοντας πολλές δράσεις.
Ευχαριστούμε θερμά όλο το προσωπικό για τη φιλοξενία και ιδιαίτερα τον Ειδικό Γραμματέα κύριο Λαζή Νίκο που μας υποδέχτηκε και με μεγάλη προθυμία μας ξενάγησε στους χώρους του Κέντρου.


  • 0

  • 0

Τσικνοπέμπτη

Την Τσικνοπέμπτη 24 Φλεβάρη 2017 τα παιδιά του Κέντρου μας βρέθηκαν και πάλι στην ταβέρνα του Σώτου στην Καρυώτισσα. Τσίκνισαν και χόρεψαν μασκαράδες και μη απόλαυσαν την ωραία κουζίνα και μας χάρισαν πολλά χαμόγελα. Το τραπέζι προσέφερε όπως κάθε χρόνο ο Σύλλογος Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων τόσο στα ΑμεΑ όσο και στο προσωπικό του ΚΔΑΠ.
Φέτος υπήρχε μια ιδιαιτερότητα! Φέραμε μια τούρτα έκπληξη για τα γενέθλια του απερχόμενου πρόεδρου κυρίου Χρήστου Παπαδόπουλου που έκλεισε αισίως τα 82 του χρόνια. Χρόνια γεμάτα αγώνες για την αναπηρία οδήγησε το Σύλλογο με σταθερά βήματα και παρέδωσε πριν από δύο μήνες τη σκυτάλη στη νέα πρόεδρό μας κυρία Νατάσα Τσιμπρή να συνεχίσει το δύσκολο αυτό έργο τής υποστήριξης των ΑμεΑ και του Κέντρου.
Ευχόμαστε υγεία και οικογενειακή ευτυχία στον πρόεδρο, δύναμη και επιτυχία στη νέα πρόεδρο.

 

 

 


  • 0

Συναυλία Αλεξάνδρειου Δημοτικού Ωδείου αφιερωμένη στα ΑμεΑ του ΚΔΑΠ Γιαννιτσών

Ήταν μια θαυμάσια ανοιξιάτικη βραδιά την Κυριακή 11 Μαρτίου 2017, εδώ στα Γιαννιτσά, στο Πνευματικό Κέντρο, όπου το Αλεξάνδρειο Δημοτικό Ωδείο με τη συνεργασία του Κ.Δ.ΑΠ. – Α.μεΑ. και το Σύλλογο Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων «Ανατολή» συνεργάστηκαν για να δοθεί μια συναυλία που έγραψε ιστορία και ταυτόχρονα τα έσοδα από τη συμβολική είσοδο ενίσχυσαν το ταμείο του Συλλόγου.
Τη συναυλία προλόγισε η διευθύντρια του ωδείου κυρία Μάχη Κυπραίου και συνέχισε το καλωσόρισμα η νέα πρόεδρος του Συλλόγου Γονέων του ΚΔΑΠ κυρία Νατάσα Τσιμπρή.
Μια συναυλία που τα είχε όλα, ξεκίνησε με μουσική δωματίου, συμφωνικά κομμάτια, παιδική χορωδία και έκλεισε με τον εκκωφαντικό ήχο των κρουστών από μια μεγάλη ομάδα παιδιών που ενθουσίασε το κοινό που πρέπει να πούμε πως γέμισε την αίθουσα του Πνευματικού Κέντρου και έδωσε με το χειροκρότημά του ένα ξεχωριστό παλμό στην εκδήλωση αυτή.
To Δ.Σ. του Συλλόγου Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων του Κ.Δ.ΑΠ. ευχαριστεί θερμά όλον αυτόν τον υπέροχο κόσμο που με την παρουσία του μας ενθαρρύνει σημαντικά να συνεχίσουμε τον δύσκολο αγώνα μας, ευχαριστούμε από καρδιάς τη διευθύντρια του Ωδείου κυρία Μάχη Κυπραίου και στο πρόσωπό της όλους τους συντελεστές της συναυλίας μικρούς και μεγάλους, καθηγητές και μαθητές και τους ευχόμαστε κάθε επιτυχία.
Ευχαριστούμε ακόμη θερμά, τον πρόεδρο της ΔΗ.Κ.Ε.Π.Α.Π. κύριο Απόστολο Φάκκα που δίνει λύσεις στα χρόνια προβλήματα που ταλαιπωρούν το ΚΔΑΠ, τα ΑμεΑ και εμάς τους γονείς.
Ευχαριστούμε που μας τίμησαν με την παρουσία τους το δήμαρχο Πέλλας κύριο Γρηγόρη Στάμκο και τη βουλευτή του νομού μας κυρία Θεοδώρα Τζάκρη. Ανανεώνουμε το ραντεβού μας για του χρόνου.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


  • 0

  • 0

Είκοσι πράγματα που όλοι οι γονείς παιδιών με αναπηρία θα έπρεπε να ακούσουν

Πηγή:http://www.themobilityresource.com/20-things-parents-of-kids-with-special-needs-should-hear/

Μετάφραση: Παπαχρήστου Χ. Άννα

1. Δεν είστε μόνοι.

Ίσως δεν υπάρχει κανείς άλλος με τα ίδια συμπτώματα που έχει το παιδί σας, αλλά υπάρχουν άτομα που βιώνουν παρόμοιες προκλήσεις. Βρείτε τους ανθρώπους αυτούς. Ποτέ δεν συνάντησα κάποιον που αντιμετωπίζει τις ίδιες δυσκολίες με το παιδί μου, αλλά έχω δημιουργήσει ένα μεγάλο δίκτυο ανθρώπων που έχουν διαφορετικές διαγνώσεις. Κάναμε πολλούς φίλους και ελπίζω πως παρείχαμε επαρκή υποστήριξη ο ένας στον άλλο. Αρκεί να μπω στο facebook και ευθύς αμέσως συνειδητοποιώ πως δεν είμαι μόνη.

2. Σας αξίζει να σας φροντίσει κάποιος

Διαρκώς έχουμε την υποχρέωση να φροντίζουμε τους άλλους. Παρόλα αυτά, έχετε και εσείς δικαίωμα να απολαύσετε τη φροντίδα των άλλων. Έστω και αν αυτό σημαίνει να ζητάτε από τους φίλους ή την οικογένεια να σας ετοιμάζουν ένα δείπνο κάποιες φορές, να πάτε για πεντικιούρ ή να βγείτε ένα βραδινό ραντεβού ή οτιδήποτε άλλο σας αρέσει να κάνετε. Οτιδήποτε σας κάνει να αισθάνεστε ξεχωριστοί και πως είστε το επίκεντρο της προσοχής μη διστάσετε να πάρτε το χρόνο σας και να το πραγματοποιήστε, μιας και το αξίζετε.

Κανείς δεν είναι τέλειος. Όλοι κάνουμε λάθη. Μπορούμε να επιστρέφουμε στις γκάφες μας ή να προχωράμε μπροστά. Προσπαθήστε να μην το σκέφτεστε, προφανώς υπήρχε κάποιος καλός λόγος που χάσατε εκείνο το ραντεβού που, ενώ ήσασταν σίγουροι πως ήταν την Τετάρτη, τελικά ήταν τη Δευτέρα. Ίσως το παιδί σας να είχε μια δύσκολη μέρα στο σχολείο και είχατε ανάγκη να περάσετε μια νύχτα, που δεν θα κάνατε τίποτα. Ποιος ξέρει! Το να γεμίζετε τον εαυτό σας με ενοχές δεν θα αλλάξει την κατάσταση, οπότε προσπαθήστε να προχωρήσετε.

3. Δεν είστε τέλειοι -αλλά δεν πειράζει!

Κανείς δεν είναι τέλειος. Όλοι κάνουμε λάθη. Μπορούμε να επιστρέφουμε στις γκάφες μας ή να προχωράμε μπροστά. Προσπαθήστε να μην το σκέφτεστε, προφανώς υπήρχε κάποιος καλός λόγος που χάσατε εκείνο το ραντεβού που, ενώ ήσασταν σίγουροι πως ήταντην Τετάρτη, τελικά ήταν τη Δευτέρα. Ίσως το παιδί σας να είχε μια δύσκολη μέρα στο σχολείο και είχατε ανάγκη να περάσετε μια νύχτα, που δεν θα κάνατε τίποτα.Ποιος ξέρει! Το να γεμίζετε τον εαυτό σας με ενοχές δεν θα αλλάξει την κατάσταση, οπότε προσπαθήστε να προχωρήσετε.

4. Είστε ένας υπερήρωας

Μπορεί να μην πηδάτε από το ένα κτίριο στο άλλο δεμένοι με έναν κόμπο ή να τρέχετε πιο γρήγορα από μια σφαίρα όπλου, αλλά λίγο πολύ είστε ένας σούπερ ήρωας. Κάθε μέρα αντιμετωπίζετε καταστάσεις που ένας συνηθισμένος γονιός θα θεωρούσε πως είναι ακατόρθωτο να τις αντιμετωπίσει. Κάθε μέρα τεντώνετε άκαμπτους μύες, θυμάστε να δώσετε χάπια με μια συγκεκριμένη σειρά, κάνετε ενέσεις εγχέοντας φάρμακα στο παιδί σας. Κρατάτε αγκαλιά τα παιδιά σας που κλαίνε απαρηγόρητα εξαιτίας μιας επίπονης θεραπείας. Αντιμετωπίζετε συχνά εκρήξεις οργής και απογοήτευσης. Ακόμα πιο συχνά παλεύετε με νύχια και με δόντια να μην έχετε εσείς οι ίδιοι μια έκρηξη οργής ή απογοήτευσης. Ενθαρρύνετε το παιδί σας να κάνουν τα πράγματα που οι γιατροί λένε πως δεν τα θα καταφέρουν ποτέ, αλλά δεν σταματάτε ποτέ να ελπίζετε. Είστε θεραπευτές, νοσηλευτές, γιατροί, φίλοι και οι άνθρωποι που εμπιστεύεται. Δεν είστε συνηθισμένοι γονείς.

5. Η θεραπεία είναι παιχνίδι

Έχοντας παρακολουθήσει αρκετές θεραπευτικές συνεδρίες έχω απογοητευτεί από εκείνο που θεωρούσα ως πρόωρη εγκατάλειψη της θεραπείας, παραπάνω από μία φορά. Από τότε ωρίμασα, έμαθα και κατάλαβα. Για τα παιδιά η θεραπεία είναι παιχνίδι και το παιχνίδι είναι θεραπεία. Εκείνο που εννοώ είναι πως οι καλύτεροι θεραπευτές βρίσκουν τρόπους να κάνουν το γιο μου να συμμετάσχει σε απαιτητικές δραστηριότητες, που σε άλλες συνθήκες δεν θα δεχόταν να συμμετάσχει κάνοντάς το να μοιάζει με ένα παιχνίδι που θέλει να παίξει. Έτσι, συχνά χρησιμοποίησα μια σελίδα από το βιβλίο του θεραπευτή και έκανα το ίδιο στο σπίτι.

6. Το παιχνίδι είναι θεραπεία

Ναι, αυτό είναι διαφορετικό από το νούμερο 5. Όταν η θεραπεία τελείωνε αναζητούσαμε επιπλέον σωματικές ασκήσεις για το γιο μας, οι οποίες θα μπορούσαν να του προσφέρουν θεραπευτικά οφέλη. Έπαιζε χόκεϊ σε αναπηρικό αμαξίδιο, έκανε τοξοβολία και κολύμβηση. Όλα αυτά αποτελούν θεραπεία. Μαθαίνει, διασκεδάζει και δυναμώνει. Νίκησε, νίκησε και νίκησε!

7. Βρείτε χρόνο να χαρείτε τα παιδιά σας

Εμείς οι σούπερ γονείς τείνουμε να είμαστε διαρκώς απασχολημένοι και να έχουμε ένα βαρύ πρόγραμμα. Ωστόσο, αν και όλα εκείνα που είναι σημειωμένα στο ημερολόγιό μας είναι σημαντικά, εξίσου σημαντικό είναι βρούμε χρόνο να παίξουμε, να γελάσουμε, να γίνουμε ανόητοι και να απολαύσουμε χρόνο με τα παιδιά μας. Διαβάστε τους ένα παραμύθι, αγκαλιάστε τα, ασχοληθείτε με ότι είναι σημαντικό για τα ίδια. Δημιουργήστε αναμνήσεις έξω από τους νοσοκομειακούς τοίχους.

8. Θα είστε υποχρεωμένοι να πάρετε αποφάσεις που πληγώνουν

Θα χρειαστεί να πάρετε οδυνηρές αποφάσεις, που θα σας πληγώσουν και θα θέσουν σε αμφισβήτηση όλα εκείνα που ξέρατε ή κατανοούσατε. Έχετε στο νου σας πως κάνετε ότι καλύτερο μπορείτε-θυμηθείτε αυτά που αναφέραμε στο νούμερο 3. Νιώθω ενοχές για κάποιες αποφάσεις μου και αυτό είναι κάτι που μπορεί να γίνει πολύ πιεστικό. Συζητήστε εκείνο που σας ταλαιπωρεί με κάποιον που μπορεί να σας καταλάβει και εμπιστευθείτε τον εαυτό σας για να πάρετε την καλύτερη απόφαση. Από τη στιγμή που πήρατε μια απόφαση, υλοποιήστε την και προχωρήστε παρακάτω. Μην επιτρέψετε να επιστρέψουν παλιές σκέψεις στο μυαλό σας, πάντα θα έχετε αμφιβολίες. Είναι δύσκολο, αλλά αξίζει να το προσπαθήσετε!

9. Δεν θα τα κάνετε όλα σωστά

Πολλές από τις επιλογές που κάνατε δεν έχουν σωστή απάντηση, απλά ήταν οι λιγότερο επίπονες και σκληρές επιλογές. Θα κάνετε το καλύτερο, αλλά πάντα θα γίνονται λάθη όσες νύχτες και να περάσετε άυπνοι αγωνιώντας για το πως να χειριστείτε την κατάσταση.

10. Συγχωρήστε τον εαυτό σας

Ναι, θα κάνετε λάθη κάποιες φορές παρά τις καλές σας προθέσεις. Καμία τιμωρία δεν θα σας κάνει να νιώσετε καλύτερα ούτε θα σας βοηθήσει να πάρετε καλύτερες αποφάσεις. Να θυμάστε πως οι περισσότερες από τις σημαντικές αποφάσεις δεν έχουν σωστή απάντηση
11. Είναι δύσκολο το να είστε γονείς. Το να είστε γονείς ενός παιδιού με αναπηρία είναι ακόμα πιο δύσκολο.

Μπορεί να έχει επίσης και εξαιρετικά προτερήματα. Μας κάνει περισσότερο παθιασμένους και τη ζωή περισσότερο ενδιαφέρουσα. Μαζί με τις προκλήσεις έρχονται και οι ανταμοιβές. Κάποιες φορές θα πρέπει να αναζητήσετε στην καρδιά σας την ανταμοιβή, αλλά είναι εκεί αν την ψάξετε.

12. Το να έχεις παιδί με αναπηρία είναι σαν να τρέχεις στο μαραθώνιο

Για εκείνους που προσπαθούν να κερδίσουν το μαραθώνιο, δεν υπάρχουν φρένα. Εάν θέλεις να παραμείνεις στον αγώνα, τρως, πίνεις και ουρείς ενώ τρέχεις. Ο δικός μας μαραθώνιος θα συνεχιστεί στο άμεσα προβλέψιμο μέλλον και μετά απ’ αυτό. Οπότε να θυμάστε πως δεν χρειάζεται να κερδίσετε, απλά να τερματίσετε. Ο άνθρωπος που τερμάτισε τελευταίος στο μαραθώνιο, έκανε διαλείμματα, σταμάτησε για να πιει νερό, έφαγε κάτι στα γρήγορα, πήγε τουαλέτα και συνέχισε να τρέχει. Χαρίστε και εσείς στον εαυτό σας -σύντομες παρόλα αυτά στιγμές. Άλλωστε, μπορείτε ακόμα και να πηγαίνετε στην τουαλέτα, όποτε το έχετε ανάγκη (χωρίς τύψεις και ενοχές).
13. Μη χάνετε τον εαυτό σας

Μην αφήνετε το γεγονός πως είστε γονέας παιδιού με αναπηρία να μετουσιώσει την ταυτότητά σας ή να την αλλάξει. Είμαστε πολλά πράγματα, το να είμαστε και γονείς παιδιών με αναπηρία είναι μέρος της ταυτότητάς μας. Αλλά δεν θα πρέπει να είναι και το μοναδικό μέρος της ταυτότητάς μας. Όταν όλη σας η ζωή, οι επαφές σας και όλος ο κόσμος σας επικεντρώνεται στις ανάγκες του παιδιού σας, τότε μπορεί να χαθεί αυτό που είσαστε. Βρείτε πράγματα στη ζωή σας, που σας αρέσει να κάνετε, όπως το να πιείτε ένα ποτήρι κρασί, να έχετε ένα χόμπι, να ψωνίσετε για τον εαυτό σας.

14. Κρατήστε την αίσθηση χιούμορ που έχετε

Πολλά πράγματα μπορούν να με εκνευρίσουν, όλοι άλλωστε έχουμε συγκεκριμένα πράγματα που μας ενοχλούν. Κάτι που ενοχλεί εμένα ιδιαίτερα είναι τα λόγια που λένε οι άνθρωποι χωρίς να τα σκεφτούν. Αλλά αν δεν είστε προσεκτικοί μπορείτε να είστε υπερβολικά ευαίσθητοι σε τόσα πολλά πράγματα με αποτέλεσμα οι άνθρωποι να αρχίσουν να σας αποφεύγουν. Εκφράσεις που χρησιμοποιούμε στην καθημερινότητα, όπως «παραλίγο να πάθω εγκεφαλικό» ή «κόντεψα να πάθω καρδιακή προσβολή» είναι εκφράσεις που χρησιμοποιεί ο καθένας μας, όμως για τους γονείς που έχουν ένα παιδί που έχει υποστεί εγκεφαλικό ή έχει καρδιακά προβλήματα οι εκφράσεις αυτές μπορεί να προκαλέσουν ανησυχία στους γονείς. Ωστόσο να έχετε κατά νου πως τα σχόλια αυτά δεν γίνονται με στόχο να σας προσβάλλουν ή να σας στενοχωρήσουν.

15. Γιορτάστε μικρά γεγονότα!

Καυχηθείτε για πράγματα που κατορθώνουν τα παιδιά μας, αλλά σε άλλους μοιάζουν μικρά. Άλλωστε τα πράγματα αυτά είναι πολύ σημαντικά για τα παιδιά μας! Τα παιδιά μας αναπτύσσονται ακολουθώντας το δικό τους ρυθμό, αποκτούν τις δεξιότητες σε ύστερο στάδιο και ορισμένα από αυτά ποτέ δεν τα καταφέρουν αρκετά καλά. Το να κουνήσει ένα δάχτυλο, που μέχρι τώρα δεν μπορούσε, μια λέξη, μια πρόταση, ένα χαμόγελο, μια αγκαλιά, οποιοδήποτε πράγμα αποτελεί ακρογωνιαίο λίθο της ανάπτυξης πρέπει να το μοιραστείτε με εκείνους που αγαπούν το παιδί σας.

16. Μην αφήνετε γονείς παιδιών χωρίς αναπηρία να σας στεναχωρούν

Ξέρω πόσο δύσκολο είναι να ακούτε από άλλους γονείς πως το παιδί τους περπατάει παρόλο που είναι έξι μήνες μικρότερο από το δικό σας, Ή το να αντιμετωπίσετε τον καλοπροαίρετο άγνωστο που σας ρωτάει γιατί το δύο ετών παιδί σας κάθεται ήσυχο στη θέση του και δεν είναι όρθιο. Προσπαθήστε να θυμάστε πως οι άνθρωποι αυτοί δεν έχουν γνώση των καταστάσεων και του πλαισίου, το οποίο αντιμετωπίζουμε εμείς καθημερινά. Εξηγήστε, διδάξτε, να είστε υπομονετικοί και ευαισθητοποιήστε όσους δεν γνωρίζουν. Και να θυμάστε πως οι γονείς παιδιών χωρίς αναπηρία έχουν δικαίωμα να καυχηθούν και να υπερηφανευτούν για το παιδί τους και δεν το κάνουν με στόχο να υποβιβάσουν το δικό σας υπέροχο παιδί.
17. Μην συγκρίνετε

Ένα ακόμα δύσκολο εγχείρημα, που αξίζει να προσπαθήσουμε να καταφέρουμε. Όλα τα παιδιά είναι διαφορετικά είτε έχουν αναπηρία είτε όχι και θα μεγαλώσει το καθένα με το δικό του ρυθμό. Εάν κάποιος τομέας της ανάπτυξης του παιδιού σας δεν πραγματοποιείται, όπως θα περιμένατε, μιλήστε με το γιατρό σας. Η σύγκριση μεταξύ αδερφών, ξαδέρφων, συμμαθητών ή παιδιών που έχουν την ίδια αναπηρία με εκείνη του παιδιού σας σπάνια θα σας κάνει να αισθανθείτε καλύτερα. Το παιδί σας είναι μοναδικό και έχει τις δικές του προσωπικές δυνατότητες και δυσκολίες.

18. Δεν χρειάζεται να είστε «ΕΚΕΙΝΟΣ» ο γονιός

Ξέρετε πως υπάρχουν άτομα που ξοδεύουν 10 ώρες για να δώσουν στο σνακ του παιδιού τους το σχήμα από το ζωάκι που του αρέσει, άλλα που στέλνουν σακουλάκια έκπληξη σε κάθε γιορτή, άλλα που βρίσκουν τα πιο όμορφα δώρα για τις δασκάλες κάθε χρόνο. Υπάρχουν και άλλοι που το παιδί τους είναι πάντα ντυμένο με τα πιο χαριτωμένα ρούχα, τα οποία παρεμπιπτόντως δεν λερώνονται ποτέ. Αν θέλετε να γίνετε σαν αυτές τις μαμάδες, καλή δύναμη! Παρόλα αυτά, έχω παρατηρήσει πως υπάρχουν αρκετές τέτοιες μαμάδες στην τάξη του παιδιού μου. Από τη στιγμή που εγώ έχω άλλες υποχρεώσεις πιο βαριές, τις αφήνω να πάρουν όλα τα φώτα της δημοσιότητας!

19. Βρείτε χρόνο για να αφιερώσετε στο έτερόν σας ήμισυ

Ο γάμος θέλει σκληρή δουλειά, τελεία και παύλα. Το να είσαι γονιός θέλει σκληρή δουλειά, τελεία και παύλα. Το να είσαι γονιός ενός παιδιού με αναπηρία θέλει πολύ σκληρή δουλειά, τελεία και παύλα. Για εσάς που είστε παντρεμένοι ή έχετε μια σχέση, βρείτε χρόνο να αφιερώσετε στη σχέση σας μακριά από τα παιδιά.

20.Εμπιστευθείτε το ένστικτό σας

Γνωρίζετε καλύτερα από τον καθένα το παιδί σας. Οι γιατροί, οι δάσκαλοι, οι θεραπευτές είναι φανταστικές πηγές βοήθειας, αλλά αν δεν νιώθετε πως εισακούγεστε ή πως δεν καλύπτονται οι ανάγκες του παιδιού σας, είναι πολύ λογικό να ζητήσετε και μια δεύτερη γνώμη. Μη φοβηθείτε να παλέψετε για τις ανάγκες του παιδιού σας. Παρόλο που οι επιστήμονες είναι ειδικοί στον τομέα τους, εσείς οι ίδιοι είστε οι ειδικοί του παιδιού σας.


  • 0

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΑΙΡΕΤΩΝ ΣΤΕΛΕΧΩΝ ΚΑΙ ΕΡΓΑΖΟΜΕΝΩΝ ΤΟΥ ΑΝΑΠΗΡΙΚΟΥ ΚΙΝΗΜΑΤΟΣ ΣΤΟ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ ΓΙΑ ΘΕΜΑΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ

Από αριστερά ο πρόεδρος κ. Χ. Παπαδόπουλος και δίπλα η κ. Φ. Ζαφειροπούλου γραμματέας της Ε.Σ.Α.μεΑ.

Τον Οκτώβρη του 2014 ξεκίνησε ένα σημαντικό πρόγραμμα με σκοπό το σχεδιασμό πολιτικής σε θέματα αναπηρίας μέσα από την εκπαίδευση των στελεχών και των εργαζομένων στο αναπηρικό κίνημα που διοργάνωσε η Ε.Σ.Α.μεΑ. και που διήρκησε μέχρι το Φλεβάρη του 2015.
Ο Σύλλογός μας υποστήριξε το πρόγραμμα αυτό διαθέτοντας στους εκπαιδευτές τις όποιες διευκολύνσεις χρειάστηκαν (βιντεοπροβολείς, οθόνες κ.ά.) και κυρίως με τη συμμετοχή 16 μελών του με επικεφαλής τον πρόεδρο κύριο Χρήστο Παπαδόπουλο τον αντιπρόεδρο κύριο Κώστα Χατζηδημητρίου τη γραμματέα κυρία Μαρία Φαφούτη την ταμία κυρία Νατάσα Τσιμπρή και το τακτικό μέλος του Δ.Σ. κυρία Αναστασία Κολυμπάρη.
Το παραπάνω πρόγραμμα είχε πολλά και ενδιαφέροντα θέματα για τα ΑμεΑ, την υγεία και την πρόνοια, την εκπαίδευση, την απασχόληση τη προσβασιμότητα, τη νομοθεσία κ.ά. Η γραμματέας της Ε.Σ.Α.μεΑ κυρία Ζαφειροπούλου Φωτεινή ήταν μια από τις βασικές εκπαιδεύτριές μας κα την ευχαριστούμε για την προθυμία της να μας λύσει τις όποιες απορίες.
Το πρόγραμμα αυτό πραγματοποιήθηκε στο χώρο του Κ.Δ.ΑΠ. εδώ στα Γιαννιτσά και ευχαριστούμε τη ΔΗ.Κ.Ε.Π.Α.Π. για την παραχώρηση.
Ευχαριστούμε επίσης τον κύριο Παναγιώτη Χρυσίδη τον υπεύθυνο του προγράμματος που φρόντισε για όλα με τρόπο άψογο.